Orrspray a depresszió kezelésére
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) új orrspray-t hagyott jóvá a depresszió kezelésére. A Spravato nevű orrspray-t a Johnson & Johnson’s gyártja, és a súlyos depressziós rendellenesség (major depressive disorder, MDD) önálló kezelésére engedélyezték.
Az orrspray egy ketaminból származó gyógyszer, amelyet először 2019-ben hagytak jóvá, antidepresszánsokkal kombinálva, öngyilkossági gondolatokat vagy cselekedeteket tapasztaló betegek számára. „Most, hogy monoterápiában (kizárólagos kezelésként) is elérhető, az egészségügyi szolgáltatók szabadon személyre szabhatják a kezelési terveket az egyéni igények alapján” – mondta Gregory Mattingly, a St. Charles Psychiatric Associates alapító partnere.
A jóváhagyás egy olyan vizsgálaton alapul, amely szerint a résztvevők gyorsabb és nagyobb javulást mutattak a depressziós epizódok súlyosságában a placebóhoz képest. A Spravato-t használó betegek több mint egyötöde remisszióba (tünetmentes állapotba) került, mondta a vállalat.
„A kezelésre rezisztens depresszió működése nagyon bonyolult lehet azon betegek esetében, akik nem reagálnak a szájon át szedhető antidepresszánsokra, vagy nem tolerálják azokat. Az egészségügyi szolgáltatóknak hosszú ideig kevés lehetőségük volt arra, hogy a betegeknek a szükséges javulást kínálják” – mondta Bill Martin, a Johnson & Johnson Innovative Medicine globális terápiás területének vezetője.
A Spravato-t használó betegek 24 órás és 28 napos időtartamban is javulást tapasztaltak a depressziós tüneteikben, anélkül, hogy naponta szájon át szedhető antidepresszánsokkal egészítették volna ki a kezelést. Az orrspray a glutamát nevű neurotranszmitterre hat, amely a legnagyobb mennyiségben előforduló izgató neurotranszmitter az agyban. Egyelőre azonban nem ismert az a mechanizmus, amellyel az eszketamin (a Spravato fő összetevője) kifejti antidepresszáns hatását.