Egy új vérvizsgálat segít a rák korai felismerésében

Az Oxfordi Egyetem kutatói által kifejlesztett új vérvizsgálat, a TriOx jelentős potenciált mutat a rák többféle típusának kimutatásában a legkorábbi szakaszban. A TriOx nevű innovatív teszt a véráramban keringő tumor DNS-t[1] (ctDNS) elemzi a rák legkisebb jeleinek azonosítása érdekében, ami gyors, érzékeny és minimálisan invazív[2] alternatívát kínálhat a jelenlegi szűrési módszerek helyett. A hagyományos tesztekkel ellentétben, amelyek egyetlen genetikai jellemzőre összpontosítanak, a TriOx mind a genetikai, mind az epigenetikai[3] markereket, például a DNS-metilációs[4] mintákat vizsgálja. Ezek a további elemzési szintek fokozzák a rák korai felismerésének képességét.
A TriOx hatásosságát rákos és nem rákos betegek vérmintáin vizsgálták. A Nature Communications -ben megjelent tanulmány hat ráktípusra összpontosított: vastagbél, hasnyálmirigy, vese, petefészek, nyelőcső és emlő. A teszt lenyűgöző, 94,9% -os érzékenységet és 88,8% -os specificitást mutatott – ilyen mértékben azonosította azokat, akikben nem kóros a vizsgált paraméter, jelezve, hogy képes helyesen azonosítani a rákos eseteket, miközben minimalizálja a hamis pozitív eredményeket.
A gépi tanulás integrálása tovább finomítja a TriOx pontosságát. A rákos megbetegedések nagyobb valószínűséggel gyógyíthatók, ha korán felismerik őket, és a korai kezelés az egészségügyi rendszerek számára is sokkal olcsóbb. A kutatók azt tervezik, hogy kiterjesztik validálását a ráktípusok szélesebb körére és nagyobb betegcsoportokra. Ez elengedhetetlen a teszt megbízhatóságának és alkalmazhatóságának biztosításához a különböző populációkban. A kutatócsoport azt is vizsgálja, hogy a TriOx hogyan integrálható a rutin orvosi gyakorlatba. Siker esetén a teszt forradalmasíthatja a rákszűrést és -diagnózist, költséghatékony és hozzáférhető eszközt biztosítva a korai felismeréshez.
[1] A keringő tumor-DNS (ctDNS) a véráramban található, és a rákos sejtekből és daganatokból származó DNS-re utal. A legtöbb DNS a sejtmagban található. A daganat növekedésével a sejtek elhalnak, és újak lépnek a helyükre. Az elhalt sejtek lebomlanak, és tartalmuk, beleértve a DNS-t is, a véráramba kerül.
[2]Invazív beavatkozás: a beteg testébe bőrön, nyálkahártyán, vagy testnyíláson keresztül behatoló fizikai behatolás. Ide nem értve a beteg számára szakmai szempontból elhanyagolható kockázatot jelentő beavatkozásokat.
[3] Az epigenetika a modern biológiában a gének öröklődési folyamata azon területének vizsgálata, amely nem a DNS szekvenciájának különböző változatai által okozott eltérések öröklődése, hanem az adott szekvencia kódolt információjának átadása (transzkripció) során változnak meg
[4] A DNS-metilációt az ún. DNS-metiltranszferáz enzimek végzik, melyek a sejtosztódás során az utódsejtben lemásolják a szülősejt mintázatát (genetikai imprinting, azaz bevésődés), ugyanakkor képesek de novo, újonnan is metilálni DNS-szakaszokat.