A kínai tüdőrák-gyógyszer-kombináció növeli a betegek túlélési arányát
A kínai orvosok arról számoltak be, hogy kínai fejlesztésű gyógyszerek kombinációja hatékonyabbnak bizonyult egy bizonyos típusú tüdőrák esetén, mint a jelenlegi nemzetközi standard kezelés. A pembrolizumab régóta a PD-L1-pozitív, előrehaladott nem kissejtes tüdőrákos betegek standard első vonalbeli kezelése, a progressziómentes túlélés medián száma körülbelül hat hónap. Az új kombinált terápiával kezelt rákos betegek medián progressziómentes túlélése 3,9 hónappal nőtt a világszerte elismert Keytruda gyógyszert, más néven pembrolizumabot kapókhoz képest – és elérte az összesen 11 hónapot, a betegség progressziójának és a halálozás kockázatának 30 százalékos csökkenésével együttesen.
Han Baohui professzor, a Sanghaji Jiao Tong Egyetemhez tartozó Sanghaji Tüdőgyógyászati Kórház professzora az Amerikai Klinikai Onkológiai Társaság éves ülésén, a világ legnagyobb és legtekintélyesebb klinikai onkológiai konferenciáján Late-Breaking Abstract kategóriában mutatta be az eredményeket. Az ASCO találkozón a kínai kutatók több mint 70 eredeti kutatási tanulmányból tartottak előadást, ebből a Sino Biopharm 12 klinikai vizsgálatot ismertetett szóbeli előadásaiban
A gyógyszerkombináció Benmelstobart injekcióból és Anlotinib kapszulákból áll, mindkettőt a hongkongi tőzsdén jegyzett Sino Biopharmaceutical vagy a Sino Biopharm fejlesztette ki. PD-L1-pozitív, előrehaladott nem kissejtes tüdőrákos betegek első vonalbeli kezeléseként tesztelték a „CAMPASS vizsgálatban”, egy randomizált, III. fázisú klinikai vizsgálatban, amelybe több mint 500 beteget vontak be. Eric Tse, a Sino Biopharm vezérigazgatója elmondta, hogy „a kínai innovatív terápiák behatoltak a nemzetközi rákkezelés élvonalába, és követőkből potenciális vezetőkké váltak a területen” – mondta.
A klinikai kutatási adatok azt mutatták, hogy a betegek szinte minden alcsoportja részesült a kombinált terápia előnyeiből, és az általános válaszarány és a betegségkontroll aránya is javult a pembrolizumab önmagában történő alkalmazásához képest. Li Kai professzor, a tanulmány társvezető kutatója és a Tianjin Orvostudományi Egyetem Rákkutató Intézetének és Kórházának onkológusa reményét fejezte ki, hogy a kezelési kombinációt hamarosan jóváhagyják, hogy több beteg javát szolgálja.