A következő generációs mikrobióm gyógyszerek átalakíthatják a Parkinson-kór kezelését
A bízz a megérzésedben tanács hamarosan új jelentést nyerhet a Parkinson-kórral diagnosztizált emberek számára, köszönhetően a Georgia Egyetem Állatorvostudományi Karának kutatói által végzett kreatív biomérnöki munkának.
Anumantha Kanthasamy, az Isakson Center for Neurological Disease Research (ICNDR) professzora és igazgatója egy multidiszciplináris kutatócsoportot vezet, amelynek tagjai között van Gregory Phillips, Piyush Padhi és más tudósok, akik egy forradalmian új élő gyógyszert fejlesztettek ki, egy jótékony probiotikumot, amelynek célja, hogy a levodopát folyamatosan juttassa a Parkinson-kórban szenvedő betegek beléből az agyába.
A Cell Host & Microbe folyóiratban megjelent cikkben Kanthasamy csapata részletesen leírja, hogyan fejlesztették ki és tesztelték az Escherichia coli Nissle 1917 probiotikus baktériumot, mint olyan gyógyszeradagoló rendszert, amely folyamatosan termeli és szállítja a Parkinson-kór kezelésére alkalmazott, arany standardnak számító gyógyszert, amely az agyban dopaminná alakul. Azért az E. coli Nissle törzset választották, mert már egy évszázada biztonságosan alkalmazzák az emésztőrendszeri rendellenességek kezelésére.
A Parkinson-kór oka a dopamintermelő agyi idegsejtek pusztulása. A dopamin egy neurotranszmitter, amely a mozgást és más funkciókat irányít. A levodopa (L-DOPA) tablettát évtizedek óta használják a Parkinson-kór motoros tüneteinek, például a lassú mozgásnak, remegésnek, merevségnek és egyensúlyi problémáknak a kezelésére. Ironikus módon a gyógyszer hosszantartó használata a motoros tünetek előre nem látható visszatérését okozhatja, ami napi többszöri adagolást tesz szükségessé. Idővel ez diszkinéziához vezethet, amelynek jellemző tünetei a nyak, a törzs, a végtagok és az arc akaratlan mozgásai.
Hogyan bonyolíthatja a levodopa-kezelés a tüneteket
A diszkinézia, amelyet gyakran tévesen a Parkinson-kór tünetének tartanak, az L-DOPA hullámokban történő vérbe jutása okozza, ami a dózisok között az agy dopamin szintjének ingadozásait eredményezi. „A mostani munkánk a génmódosított élő bioterápiás szerek első terápiás alkalmazása a Parkinson-kórban az L-DOPA gyógyszer nem invazív, tartós agyba juttatására” – mondta Kanthasamy.
„Ez a platform megteremti az alapot az L-DOPA és más neurokémiai alapú élő bioterápiás szereknek, mint folyamatos, nem invazív gyógyszeradagolási stratégiának a Parkinson-kór és más krónikus idegrendszeri rendellenességek kezelésére, beleértve az Alzheimer-kórral kapcsolatos demenciát is,.”
A bél-agy tudomány inspirálja az új terápiákat
Padhi, a Kanthasamy laboratórium posztdoktori kutatója a szintetikus biológia legújabb eredményeit és a bél-agy diszfunkciót idegrendszeri rendellenességekkel összekapcsoló tudományos bizonyítékok egyre növekvő számát említette az általa vezetett tanulmány inspirációjaként.
„A bélmikroorganizmusok természetes kémiai gyárakként működnek, és a környezeti ingerekre reagálva folyamatosan metabolitokat termelnek” – mondta Padhi. „Ezt az elvet kihasználva felvetettük a kérdést, hogy miért ne alkalmazhatnánk ezt a stratégiát a Parkinson-kórban szenvedő betegek gyógyszerfelszívódás-ingadozásainak leküzdésére. Ez az új, élő terápia kevesebb tablettát, stabilabb tünetkontrollt és jobb életminőséget jelenthet a Parkinson-kórban szenvedők számára.”
Az élő gyógyszerek kifejlesztése, ahogy Kanthasamy csapata nevezi munkáját, hatással van a neurológiai és kapcsolódó gyomor-bélrendszeri betegségek, például a Crohn-betegség kezelésére. A kezdeményezés mikrobiológusokat és neurofarmakológusokat egyesít, hogy kutassák az ilyen betegségek okait és kezelési módjait. „Az L-DOPA-val módosított élő bioterápiás szer preklinikai eredményei arra utalnak, hogy készen állunk az emberi klinikai vizsgálatokra” – mondta Padhi.