Kategória hírek

Új gyógyszer a neuropátia enyhítésére

A Weill Cornell Medicine és a Burke Neurological Institute tudóscsoportja egy ígéretes új gyógyszert fejlesztett ki, amely enyhülést hozhat a krónikus idegfájdalommal élő milliók számára. Ez az állapot, más néven neuropátiás fájdalom, gyakran okoz folyamatos kellemetlenséget az idegkárosodás miatt, és…

Új és hatékony megoldás vérrákos betegek őssejt-átültetésében

Ausztrál kutatók bebizonyították, hogy egy új, kevésbé toxikus gyógyszerkombináció alkalmazása a leukémia őssejt-átültetése után jelentősen javítja a betegek átültetés utáni eredményeit, csökkentve a graft-versus-host betegség (GVHD) életveszélyes szövődményének kockázatát. A GVHD egy transzplantátum-ellenes reakció, egy súlyos szövődmény, amely őssejt- vagy…

Az újdonsült anyák alvászavarai

A kutatás az első gyermeküket szült anyák Fitbit-készülékes alvási adatait elemezte a szülés utáni hónapokban. DARIEN, IL – A SLEEP 2025 éves konferencián bemutatásra kerülő új tanulmány számszerűsíti az első gyermeküket szült anyák alváshiányát a szülés utáni hetekben, és elsőként…

A dohányzás és a tüdőrák meglepő összefüggései

A tüdőrák továbbra is a világ leghalálosabb rákja, és a cigarettafüst a fő bűnöse. A dohányban lévő vegyi anyagok, például a policiklusos aromás szénhidrogének (PAH-k) károsítják a DNS-t és kiváltják azokat a mutációkat, amelyek daganatokhoz vezethetnek. Ezek a mérgező anyagok…

Molekuláris pszichiáter újradefiniálja a veleszületett idegrendszeri rendellenességek genetikai alapjait

A Genomic Press interjújában bemutatja Barbara Franke professzor tudományos pályafutását, amelynek során a természet iránt érdeklődő, kíváncsi gyermekkortól a biológiai pszichiátria egyik legbefolyásosabb kutatójává vált. A Radboud Egyetem molekuláris pszichiátere alapvetően megváltoztatta az arról való gondolkodásunkat, hogy a genetikai variációk…

A glioblastoma új génterápiája

A Pennsylvaniai Egyetem kutatói úgy vélik, hogy egy lépéssel közelebb kerültek a glioblastoma, az agydaganatok leghalálosabb formájának gyógyításához. Az új kezelés a CAR T-sejt terápiát alkalmazza, amelynek során a betegek saját immunrendszeréből kivonják a T-sejteket, és módosítják őket, hogy azonosítsák…

Új vérvizsgálat a ritka betegségek kimutatására

A Melbourne-i Egyetem (Ausztrália) és a Murdoch Gyermekkutató Intézet (Victoria, Ausztrália) kutatócsoportja kifejlesztett egy vérvizsgálatot a csecsemők és gyermekek ritka genetikai betegségeinek gyors diagnosztizálására. Ez az egyedülálló teszt a fehérjéket szekvenálja, nem pedig magukat a géneket, betekintést nyújtva abba, hogy…